Кућно ДНК тестирање може вам рећи све врсте ствари. Може вам рећи да ли имате већи ризик од одређених медицинских стања. Може вам рећи одакле су ваши преци. И очигледно вам може рећи да ли имате проблема са мирисом шпарога. Али како то заправо функционише?
Шта је кућно ДНК тестирање?
Постоје две врсте испитивања ДНК код куће. Први, кућни тест очинства, је онај који сте вероватно видели у нижим ТВ емисијама: то је ДНК тест који вам говори да ли се генетски подударате са неким другим. Други је много узбудљивији. Може да анализира ваш ДНК узорак како би вам помогао да откријете своје порекло и откријете живу „родбину ДНК“, а такође вам може дати информације о вашој генетској структури. То вам може помоћи да идентификујете факторе ризика, па вам на пример може дати до знања да ли имате повећани ризик због одређених услова како бисте у складу са тим могли да промените начин живота.
Како да добијем кућни ДНК тест?
Све што треба да урадите је да одаберете услугу тестирања као што је Анцестри или 23андМе и они ће вам послати све што вам треба у посту. Пакет ће садржати комплет за узимање узорка ДНК, јединствени идентификатор и торбу за враћање узорка натраг. Морате да региструјете јединствени идентификатор на мрежи да би лабораторија, када стигне у лабораторију, знала коме припада.
Како да обезбедим узорак ДНК?
Комплети за кућно ДНК испитивање обично захтевају узорак пљувачке, па је за људе попут Анцестри.цом или 23андМе само питање пљувања у цев. Важно је да пола сата пре тога не једете, пијете, не пушите и не жваћете жваку. Неке службе, као што је Тхрива, уместо тога користе тест крви на прстима.
Да ли се мој узорак може помешати са нечијим другим?
Не. Таква грешка била би ПР катастрофа за било коју фирму за тестирање Д&АД и они су врло, врло опрезни како би се уверили да се то не може догодити. На пример, у компанији 23андМе, њихов портпарол рекао нам је да је „пружање тачних података сваком нашем купцу главни приоритет. Наше лабораторије имају ЦЛИА сертификат и ЦАП акредитацију. Морамо да испунимо одређене стандарде квалитета, укључујући квалификације за појединце који спроводе тест, током обраде и учитавања генетичких података како бисмо били сигурни да купцима враћамо тачне и тачне резултате. Не враћамо резултате уколико сви подаци не заврше и не прођу наш процес осигурања квалитета. “
Шта се дешава када лабораторија прими мој узорак?
Као што сте вероватно претпоставили, много је компликованије од наношења К-врха у бочицу са узорком и налепљивања под микроскоп. „ДНК се издваја из ћелија садржаних у вашој пљувачки“, рекли су нам 23андМе. "Лабораторија затим копира ДНК много пута у процесу који се назива амплификација, дуплирајући малу количину извучену из ваше пљувачке све док не буде довољно за генотипизацију."
Шта значи генотипизација?
Ваш генотип је ваша лична секвенца ДНК, која је готово, али не сасвим идентична са свима другима. А те разлике су кључне, јер нас чине оним што јесмо: дају нам боју косе и очију, висину, факторе ризика за одређена медицинска стања и тако даље. Генотипизација је поступак идентификовања које су то разлике поређењем нашег генотипа са референтним и сагледавањем шта се подудара, а шта не.
Како кућни ДНК тестови раде генотипизацију?
23андМе нас је провео кроз процес. „Да би се генотипизовали, појачана ДНК се„ сече “на мање комаде, који се затим примењују на наш ДНК чип - познат и као Микрореза“, рекли су нам. „То је мали стаклени предмет са милионима микроскопских перли на површини. Свака перлица је причвршћена на сонду дизајнирану да открије генетске варијанте на које тестирамо. Исечени делови ваше ДНК лепе се за одговарајуће ДНК сонде. “
ДНК се састоји од четири базе: Аденин (А), Цитозин (Ц), Гванин (Г) и Тимин (Т). Те базе се комбинују у пуно различитих комбинација које ефикасно делују као програми за наше тело да производи протеине; чип за генотипизацију је дизајниран да тражи одређене верзије тог програма. Као што објашњава 23андМе, ако је „нормална“ верзија секвенце ААЦГТ и желите да пронађете људе са верзијом која је АЦЦГТ, тражите секвенце које се подударају са другом. „Флуоресцентна налепница на свакој сонди идентификује којој верзији те генетске варијанте одговара ДНК. Затим анализирамо ваше резултате и достављамо вам извештаје на вашем безбедном мрежном налогу. “
Које информације пружају кућни ДНК тестови?
Постоје две кључне врсте информација. Постоје информације о пореклу, које вам могу рећи одакле у свету долази ваша ДНК и које се (опционално) могу користити за повезивање са другим људима са подударањем ДНК. А ту су и здравствене информације које идентификују специфичне генетске маркере повезане са одређеним стањима као што су рак, дегенеративне болести, здравље срца и тако даље. Неке услуге пружају трећу врсту информација која вам говори о „особинама“ попут преференција хране и других карактеристика.
Како кућни ДНК тестови прате ваше порекло?
23андМе то објашњавају овако: „Да бисмо утврдили слом предака, користимо алгоритам који појединачно гледа на кратке комаде ДНК у вашем геному. Упоређујемо сваки комад са ДНК референтне популације из целог света (тј. Хиљаде појединаца са познатим пореклом). Када део ваше ДНК с високим степеном поверења подсећа на ДНК из одређене референтне популације, додељује се тој популацији. Како наше референтне групе расту и технологија се побољшава, ваши резултати могу постати прецизнији.
Колико су тачни резултати?
За здравствено извештавање, ДНК тестове регулише америчка ФДА. „Морају да испуне високу меру тачности - већу од 95% подударности са Сангеровим секвенцирањем, златним стандардом тачности“, каже 23андМе.
Особине и извештавање о веллнессу су мало нејаснији. Дакле, када вам услуга каже да сте склони „откривању мириса шпароге“, мржњи према звуку жвакања или страху од јавног наступа, то се више заснива на интерној анализи и статистикама. 23андМе каже да користи два модела за извештавање о особинама: статистички модел заснован на одговорима на анкете људи са истим генетским маркерима и курирани модел заснован на објављеним научним студијама и подацима анкете.
Да ли ће мушкарци и жене добити другачије резултате?
Да. На пример, ако сте мушкарац, ваш здравствени извештај ће вам рећи о вашој склоности ћелавости по мушкарцима и факторима ризика за рак простате; ако сте жена, извештај вам може рећи о факторима ризика за рак јајника или грлића материце.
Као што објашњава 23андМе, то може представљати проблем за транс или не-бинарне кориснике услуга. „Трансродне муштерије ће добити здравствене извештаје прилагођене полу који су сами пријавили у својим подешавањима профила и та подешавања могу да се уређују. Информације које пружамо у нашим здравственим извештајима заснивају се на доступном броју објављених медицинских и научних истраживања, која су углавном спровођена са појединцима који су идентификовани као мушкарци или жене током уписа на те студије. “
Као што објашњава 23андМе, иако су многи фактори ризика од болести засновани на нашој основној биологији, „многи фактори ризика од болести су такође повезани са животном средином и понашањем, а на њих у великој мери утиче проживљено искуство“. Третмани који се подвргавају многим транс особама могу утицати и на те факторе, па на пример, транс жене на хормонској терапији могу имати смањени ризик од рака простате, али повећани ризик од рака дојке.
Шта су ДНК сродници?
ДНК сродници, који се понекад називају и генетски сродници, други су корисници услуга који деле исту ДНК као и ви. То дељење мора бити значајно: иако сви имамо кратке секвенце ДНК које се подударају са другим људима, дужи делови ДНК ће се вероватно делити са рођацима са којима делите заједничког претка.
Према 23андМе: „Наше симулације су закључиле да можемо поуздано да откријемо сродне појединце ако имају најмање један непрекидни регион подударних СНП-а (полиморфизми појединачних нуклеотида) који је дужи од нашег минималног прага од 7 цМ (центиМорганс) и најмање 700 СНП-а . “ Једноставно речено, то значи да постоји скоро 100% вероватноће да се открије први рођак, преко 99% за другог и око 80% за трећег. Што је ваш рођак удаљенији, вероватно ће вам бити мање ДНК.
23андМе вам говори колико ДНК делите са својим ДНК рођацима. Са једнојајчаним близанцем очекивали бисте да се подудара 100% ваше ДНК; за родитеља, дете или брата и сестре просек је 50%; за другог рођака једном уклоњеног 1,5%.
Ако желите, можете контактирати или контактирати људе чија се ДНК подудара са вашом: то може бити корисно средство за покушај тражења вашег породичног стабла.
Шта се дешава са мојим ДНК подацима када добијем резултате?
То је на вама. Све главне компаније за кућно тестирање ДНК укључују програме истраживања у којима се ваши подаци могу користити као помоћ у медицинским истраживањима, али ваши подаци се не деле са њима без вашег изричитог пристанка. Изузетак од тога је спровођење закона: иако ће се компаније активно одупријети риболовним експедицијама полиције и других релевантних власти, морају се придржавати судских налога.
Ако не желите да служба чува ваше ДНК податке, можете да захтевате њихово брисање, али ако су ваши подаци већ подељени са спољним истраживачким пројектима, не можете да се сетите тих података.
- Најбољи фитнес трекери 2022-2023
